Pressestimmen

FOP im Fernsehen

2012

Maintower – Bericht über Sarah Fischer
HR 2012

2011

Markus Lanz 
22. September 2011

„Volle Kanne“
ZDF 15. August 2011

4-jähriger mit Gendefekt
4:25 RTL Hessen 30. März 2011

2010

Körper verknöchert allmählich-Iris Groth leidet an einer seltenen Erkrankung des Binde- und Stützgewebes
MDR Unter uns “Geschichten aus dem Leben” 26. November 2010

Iris leidet an der seltenen Erbgutkrankheit FOP-Wenn Muskeln plötzlich zu Knochen werden
ARD Brisant 20. April 2010

2009

Der Steinmensch-Wenn Muskeln zu Knochen werden
SAT1 Johannes B. Kerner 10. Dezember 2009

2008

Maintower – Bericht über Sarah Fischer
HR 20. Juni 2008

2007

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva-Kleiner Defekt sorgt für großes Leid
ARD Brisant 20. Dezember 2007

Domian unterwegs
WDR 18. Juli 2007

2006

Versteinert bei lebendigem Leib
Pro7 Sam 30. Oktober 2006
ARD Brisant 07. September 2006

hallo Deutschland
ZDF 19. August 2006

Lebendig versteinert
ZDF heute 18. August 2006

Talkshow mit Karlheinz Böhm, Christoph Drösser, Claudia Rajah, Roger zum Felde
ZDF Johannes B. Kerner Wiederholung 17. Mai 16. Mai 2006

Bei lebendigem Leib versteinert
Pro7 Sam 07. März 2006

2004

RTL Stern TV
28. Juli 2004

hallo Deutschland
ZDF 27. Juli 2004

FOP-Wenn der Körper langsam verknöchert
RTL Stern TV 22. Juni 2004

BBC Exklusiv
Vox 22. März 2004

Versteinerungskrankheit
Pro7 Sam 17. März 2004

Versteinerungskrankheit
Pro7 Galileo 27. Februar 2004

2003

Lebendig versteinert-Ursache der Krankheit “FOP” ist ein Gendefekt
ZDF Praxis Mobil 07. Oktober 2003

Domian
WDR 06. Juni 2003

Gendefekt FOP: Wenn der Körper zur Säule erstarrt
ZDF hallo Deutschland 29. April 2003

Talkrunde: Dana und Til Schweiger, Jürgen Domian, Roger zum Felde
ZDF Johannes B. Kerner 29. April 2003

stony people Familie aus England
Pro7 taff 22. April 2003
Sat1 17:30 live 01. April 2003

Seltene Erbkrankheit FOP-Mit fünfzehn Jahren ein Pflegefall
ARD Brisant 03. März 2003

Mit fünfzehn ein Pflegefall
MDR Brisant 03. März 2003

FOP: Das zweite Skelett
NDR DAS Menschen 23. Februar 2003

Alptraum FOP
Sat1 blitzschnell 2003

2002

Arabella II
Pro7 23. Mai 2002

taff
Pro7 04. März 2002

2001

Menschen mit einem zweiten Skelett
Pro7 Galileo 05. April 2001
RTL Extra 19. März 2001

Keiner kann mir helfen! Arabella erfüllst du mir meinen größten Wunsch?
Pro7 Arabella hilft 06. März 2001

Möglichkeiten der Gentherapie- Forschung FOP
N-TV 15. Februar 2001

RTL Explosiv
31. Januar 2001

Zeitungsartikeln über FOP

2020

Wenn Knochen an falschen Stellen wachsen
Grafschafter Nachrichten, 24. Februar 2020

Sie ist eine von 40 Betroffenen: Berliner Ärztin erforscht ihre eigene Krankheit
FOCUS, 23. Februar 2020

Seltene Krankheiten – Wenn Knochen an den falschen Stellen wachsen
Dresdener Neueste Nachrichten, 23. Februar 2020

Seltene Krankheit verwandelt Muskeln in Knochen
heilpraxis 19. Februar 2020

Wenn aus Muskeln Knochen werden: Eva Luise Köhler zeichnet Forschung zu seltener Knochenerkrankung aus
Pressemitteilung der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung 12. Februar 2020

2019

Widder-Kopf und Spiegel in Himmelsrichtung
Walsroder Zeitung 12. März 2019

2018

Eine Bereicherung für die Gesellschaft
Walsroder Zeitung März 18

2017

Ihre Krankheit haben nur zwei Menschen im Land
heute 09. August.2017

2016

Konzert am Wochenende für den guten Zweck
Walsroder Zeitung 09. September 2016

Vier Bands und Matt Peattie
Walsroder Markt August 2016

Vergabe des Forschungspreises 2016
Walsroder Zeitung 12. März 2016

2015

Chefarzt Dr. Morhart geht in den Ruhestand
Merkur 09. Dezember 2015

Es entsteht ein zweites Skelett”
Allgäuer Anzeigeblatt 03. Juni 2015

Eine seltene Krankheit bekannt machen
Walsroder Zeitung 23. Februar 2015

2014

Viele Spenden an einem gelungenen Abend
Walsroder Zeitung 15. September 2014

Last Night of the Proms
Walsroder Zeitung 11. September 2014

Dusche für den guten Zweck
Walsroder Zeitung 08. September 2014

Last Night of the Proms for FOP
Heide Kurier 24. August 2014

Last Night of the Proms im Kursaal
Walsroder Markt 20. August 2014

Benefizkonzert zu Gunsten von FOP
Walsroder Zeitung 15. August 2014

Last Night of the Proms for FOP
Wochenspiegel 10. August 2014

Last Night of the Proms for FOP
Findling August 2014

Mit Technik das Leben meistern
Wochenspiegel 30. April 2014

2013
FOP-Selbsthilfegruppe führte ihr Jahrestreffen durch
Wochenspiegel 20. Oktober 2013

2011

Friedenslicht in der Trostkapelle
Allgäuer Anzeigeblatt 23. Dezember 2011

22-jähriger FOP-Patient aus Waltenhofen-Einladung zum Bayernspiel
Allgäuer Anzeigeblatt 21. Oktober 2011

Leser setzt sich für kranken Oberallgäuer ein
Allgäuer Anzeigeblatt 21. Oktober 2011

Wenn der Körper verknöchert
Allgäuer Anzeigeblatt 06. Oktober 2011

Strich-Acht-Fahrer spenden Soltauer MB/8-Stammtisch: Je 1000 Euro für Lebenshilfe und FOP e.V.
Walsroder Zeitung 15. Juli 2011

Spendenaufruf FeSM hilft!
Für ein Soziales Miteinander e.V. 2011

2010

Gefangen im eigenen Körper
Zeitschrift „Unsere Familie“ (Kirchenzeitschrift der neuapostolischen Kirche KdöR) – Ende 2010 

Zwei Oberallgäuerinnen erhalten Staatsmedaille
Allgäuer Anzeigeblatt 18. November 2010

Verdienstmedaille für Petra Sommer
Allgäuer Anzeigeblatt 17. November 2010

Leben mit der Bürde einer schweren Krankheit
Allgäuer Anzeigeblatt 13. November 2010

FOP-Erkrankte trafen sich zur Jahreshauptversammlung
Wochenspiegel am Sonntag 15. August 2010

Goldene Schüsse für einen guten Zweck-Benefizspiel erbringt 1200 Euro
Moosburger Zeitung 30. März 2010

Truntschka und Co. “zocken” in Moosburg
Moosburger Zeitung 28. März 2010

Paukenschlag zum Ende der Eiszeit-Oldie-Truppe des EV Landshut spielt für einen guten Zweck
Moosburger Zeitung 27. März 2010

Benefizspiel auf dem Eis-EV Landshut Oldies spielen gegen EV Moosburg
Moosburger Zeitung 09. März 2010

2009

Roger zum Felde knüpfte Kontakte
Heide Kurier 15. März 2009

Strich-Acht-Fahrer spenden
Heide Kurier 01. Februar 2009

2008

Vom Rollstuhlführerschein bis zum Sinnespfad
Walsroder Zeitung 23. Juni 2008

2. Tag der offenen Tür Vortrag über FOP e.V. von Roger zum Felde
SVE Bad Fallingbostel 21. Juni 2008

“Offene Tür” beim SVE Bad Fallingbostel
Walsroder Zeitung 20. Juni 2008

Zweites Dorffest für einen guten Zweck
Moosburger Zeitung 17. Juni 2008

Spendable Dorfgemeinschaft
Moosburger Zeitung 14. Juni 2008

Kurzweiliger Abend für guten Zweck
Walsroder Zeitung 12. April 2008

Kurzweiliger Abend für guten Zweck
Wochenspiegel 02. März 2008

4500 Dollar an FOP Labor
2008

2007

Bericht über Sarah Fischer
Freizeit-Aktuell              Ende 2007

“Brisant” bei Roger zum Felde
Walsroder Zeitung 11. Dezember 2007

Roger zum Felde erlebte strapaziöses Abenteuer-Im Liegen um die halbe Welt gereist
Walsroder Zeitung 11. November 2007

Im Liegen um die halbe Welt gereist – Reise trotz aller Widrigkeiten geschafft
Wochenspiegel 11. November 2007

35.000 US-Dollar im Gepäck
Walsroder Zeitung 06. November 2007

WDR- Nighttalker Jürgen Domian
Walsroder Markt 17. Juli 2007

2006

Seit 50 Jahren bei den Waltenhofener Trachtlern
Allgäuer Zeitung 13. Dezember 2006

Kleine Scherze mit dem Filmteam
Walsroder Markt 18. Oktober 2006

Burghof: Foto-Ausstellung “Rock im Bild”
Walsroder Markt 18. Oktober 2006

Forscher entdecken das “Verknöcherungs-Gen”: Kann der elfjährigen Saskia aus Plettenberg bald geholfen werden?
Plettenberger Zeitung 26. August 2006

Entdecktes Gen gibt neue Hoffnung FOP-Kranke: Selbsthilfegruppe von Waltenhofen aus über ganz Europa verbreitet
Allgäuer Zeitung 10. August 2006

“Ich war schon immer eine Kämpferin”
Bella 09. August 2006

Ein Leben im Knochenpanzer
Berliner Zeitung 05. August 2006

Fighting Against The Disease FOP
Heidemagazin 01. August 2006

“Die Lust am Leben darf man nicht verlieren” Roger zum Felde leidet seit seiner Geburt an der seltenen Krankheit FOP Courage
01. August 2006

„Amabile” spendet 700 Euro
Express 28. Juli 2006

700 Euro für guten Zweck
Express 21. Juli 2006

“Amabile” spendet an Förderverein FOP
Allgäuer Zeitung 21. Juli 2006

Staub die Bibel ab
Allgäuer Zeitung 28. Juni 2006

Kleine Mutation, großes Leid
Süddeutsche Zeitung 16. Mai 2006

Fibrodysplasia ossificans progressiva: Gen für das “zweite Skelett” entdeckt
Deutsches Ärzteblatt 10. Mai 2006

Dieses kleine Mädchen leidet unter einer unheilbaren Knochen-Krankheit Celina kann Mama nie drücken
Bild Mecklenburg 04. Mai 2006

Wilder Knochenwuchs lähmt kleine Celina
Rostocker Zeitung 04. Mai 2006

1350 Euro Spende bei Benefiz-Turnier
Walsroder Zeitung 01. Mai 2006

Verknöcherungs-Gen gefunden
Basler Zeitung 25. April 2006

Architektenbüro Sauer feierte 40-jähriges Bestehen-Spende für TriBuehne
Walsroder Zeitung 03. März 2006

Seltener Gendefekt: Birtes Muskeln werden langsam Knochen “Ich lass mich von meiner Krankheit nicht unterkriegen
Mini 2006

“Deep Purple” versteigert
Walsroder Markt 2006

2005

1350 Euro Spende bei Benefiz-Turnier
Walsroder Zeitung 07. Mai 2005

ELV-Oldies gegen Landesligaspieler Eishockey-Benefizspiel zu Gunsten FOP-Erkrankter-Stattliche 3500 Euro gespendet
Moosburger Zeitung 19. März 2005

Eine grausame Laune der Natur Dieser Mann versteinert bei lebendigem Leib
Neue Post 2005

2004

Muskeln werden plötzlich zu Knochen
Nordsee Zeitung 17. März 2004

Der Körper versteinert, der Lebensmut nicht Stefan Weinzierl (16) leidet an der seltenen Krankheit FOP-Noch keine Heilung in Sicht
Moosburger Zeitung 30. April 2004

“Zeitungshaferl” für einen guten Zweck
Moosburger Zeitung 07. Mai 2004

Ein Leben von heute auf morgen Benefizkonzert: Bands unterstützen FOP-Kranke wie Stefan Weinzierl
Freisinger Zeitung 10. Mai 2004

Musiker engagieren sich für guten Zweck Am Samstag Benefizkonzert für FOP-erkrankte Kinder in der Mehrzweckhalle
Moosburger Zeitung 12. Mai 2004

Hilfe für Stefan und seine Freunde In Moosburg findet am Wochenende ein Benefizkonzert für schwer Kranke statt
Freisinger Wochenblatt 12. Mai 2004

Hochkarätiges Benefizkonzert in der Mehrzweckhalle für unheilbar erkrankte Kinder Mut machen mit Musik
aktuell Moosburg 12. Mai 2004

Das Unheilbare lindern Mit Samba und Folk, Pop und Klassik gegen die rätselhafte Krankheit FOP
Moosburger Zeitung 12. Mai 2004

Mut machen mit viel Musik Heute Benefizkonzert in der Mehrzweckhalle für unheilbar erkrankte Kinder
Moosburger Zeitung 15. Mai 2004

Musik kann Medizin für alle sein Benefizkonzert in der Mehrzweckhalle für FOP-erkrankte Kinder-Erlös rund 3500 Euro
Moosburger Zeitung 17. Mai 2004

Musikalische Weltreise Benefizkonzert für fop e.V. mit Pellmaiers Saitensprung
Moosburger Zeitung 17. Mai 2004

MZ-Leser spenden 500 Euro
Moosburger Zeitung 17. Mai 2004

Danke allen Spendern Benefizkonzert für FOP-Kranke erbringt 4000 Euro
Moosburger Zeitung 29. Mai 2004

Er versteinert bei lebendigem Leib
Bildzeitung 16. Juli 2004

Roger zum Felde ist heute bei Günther Jauch als Gast eingeladen
Walsroder Zeitung 28. Juli 2004

Das tapfere Leben eines Mannes, dessen Körper immer mehr versteinert
Auf einen Blick 23. September 2004

2003

Stefans grösster Wunsch
Löwen News 22. November 2003

Wir haben mehr Glück als viele andere-wir werden geliebt
Avanti aktuell 05. November 2003

Golfer spielen für FOP-Kranke
Walsroder Zeitung 14. Juni 2003

Per Rollstuhl ins Stadion
Szene 26. Mai 2003

FOP-Stefans unheimliche Krankheit: Gefangen im EIGENEN Körper!
Bravo 07. Mai 2003

“Mein Körper versteinert langsam”
Pulstip 05. Mai 2003

Das Skelett wird zur knöchernen Rüstung Roger zum Felde leidet unter der extrem seltenen Krankheit FOP
Walsroder Zeitung 29. April 2003

Roger zum Felde im TV Bad Fallingbosteler bei Johannes B. Kerner
Böhme Zeitung 29. April 2003

Wenn Menschen zu Stein werden
Laura 14. April 2003

Aber das Leben geht weiter
Hamburger Abendblatt 08. April 2003

Versteinert im eigenen Körper
Kronenzeitung Österreich 16. März 2003

Junger Mann “versteinert” bei lebendigem Leib
Das neue Blatt 05. März 2003

Ein Mann versteinert bei lebendigem Leib “Eines Morgens konnte ich mich nicht mehr bewegen”
Viel Spaß 05. März 2003

Wenn der Körper langsam “versteinert”
Heilberufe 01. März 2003

Dieser Mann versteinert bei lebendigem Leib
Bild 15. Februar 2003

Die lebenden Statuen
Spiegel 03. Februar 2003

Kampf gegen die Krankheit Bad Fallingbosteler heute zweimal im ZDF
Walsroder Zeitung 2003

Roger zum Felde auf Bundesebene gewählt
Walsroder Zeitung 2003

2002

Selbsthilfegruppe hilft, mit der Krankheit zu leben
Walsroder Zeitung 06. August 2002

2001

Schätzungsweise sind 2500 Menschen an FOP erkrankt-Auch der 13jährige Stefan
Moosburger Zeitung 03. März 2001

Weder Küsse noch Karriere Erfahrungsbericht über Frau sein mit Behinderung
Zusammen 02. März 2001

2000

Domingo singt für Sophia
TZ Boulevard 06. Februar 2000
Rheumazeitung „mobil“ 2000

1999

Fibrodysplasia ossificans progressiva Mißbildungen der Großzehe als Hinweis
Deutsches Ärzteblatt 02. Juli 1999

Münchmeyer-Syndrom Dr. Heinz Unterbörsch für die Eltern-Selbsthilfegruppe FOP-Fibrodysplasia ossificans progressiva e.V.
Kindernetzwerk Sonderdruck aus Kinderärtzlichen Praxis 02. Juli 1999

Wenn Knochen weiterwachsen Im Allgäu gibt es eine Selbsthilfegruppe für FOP-Erkrankte
Das Ulrichbistum Sonntagszeitung 14. März 1999

Wenn sich im Körper ein zweites Knochengerüst bildet Allgäuer Förderverein für FOP-Erkrankte gegründet
Allgäuer Zeitung 22. Februar 1999

1998

Telecom unterstützt Förderverein für “FOP”-Erkrankte
Plettenberger 19. Dezember 1998

Deutsche Telecom sponsert neugegründeten Verein FOP: Seltene Krankheit führt zur absoluten Bewegungsunfähigkeit
Plettenberger 19. Dezember 1998

Verkürzte Zehen als Alarmsignal
Süddeutsche Zeitung 12. Februar 1998

1997

Susanne (18) leidet an einer mysteriösen, tödlichen Krankheit  “Jeder Tag ist für mich wie ein Geschenk”
Bravo September 1997