FOP e.V.

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Unser Verein

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Gründung:


Betroffene:










Mitglieder:
im November 1998 


42 Betroffene

28 Betroffene in Deutschland
5 Betroffene in der Schweiz
3 Betroffene in Frankreich
2 Betroffene in den Niederlanden
1 Betroffene in Mazedonien
1 Betroffene in Serbien
1 Betroffene in Luxemburg
1 Betroffene in Italien

106 Mitglieder

Unsere Ziele:


• Kontaktherstellung Betroffener, sowie deren Angehörigen.
• Betreuungsmaßnahmen (finanzielle und materielle Förderung betroffener Mitglieder).
• Öffentlichkeitsarbeit
• Interessenvertretung, sachliche und informelle Förderung Betroffener.
• Zusammenarbeit mit allen fachbezogenen Institutionen.
• Förderung der Forschung weltweit v.a. der IFOPA.
• Herstellung und Verbreitung von Informationen für Patienten und Ärzte.
• Mitarbeit in anderen Vereinen.
• Ansprechpartner für Hilfsmittelversorgung.
 

FOP Treffen

Unser nächstes Treffen findet am 23. - 25. Juli 2010 in Valbert statt.

Spendenkonto

Raiffeisenbank Waltenhofen Kontonummer: 3 223 779 Bankleitzahl: 733 699 20 IBAN-Code: DE29733699200003223779 BIC: GENODEF1SFO

www.ifopa.org

IFOPA

International Fibrodysplasia Ossificans Progressiva Association